原子熒光分光光度計和原子吸收有哪些區(qū)別

 　　原子熒光分光光度計和原子吸收有哪些區(qū)別？
　　原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài)。
　　而且這個激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對共振光吸收而躍遷得來的。因此，原子熒光包含了兩個過程：吸收和發(fā)射。
　　色散系統(tǒng)：較之原子吸收熒光譜線更少，光譜干擾也少，所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng)。
　　光學(xué)排列：對于原子吸收，檢測器必須觀察初級光源（HCL），因為需要測量的是原子對光源特征輻射的吸收；而原子熒光的光學(xué)排列與原子吸收不同，往往要避開初級光源的直接射入，而以一定角度去觀察原子化器，測定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學(xué)排列。
　　大多數(shù)AFS分析的元素，原子吸收都很難做，所以有人稱其為原子吸收的好朋友，原子吸收的補充。
　　原子熒光和原子吸收都是光譜，原理稍微有些不同。原子熒光的特長是測量As，Se，Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子吸收分火焰和石墨爐兩種，主要測量重金屬元素，石墨爐原子吸收測量重金屬元素也可以達(dá)到ug/L級別。原子熒光和原子吸收在實驗室里沒有ICPMS的情況下作為互補，可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性，檢測限更低要根據(jù)具體的元素來定。
　　原子熒光和原子吸收的區(qū)別！
　　1、光路不同：原子吸收光源、原子化器和檢測器在一條光路上；原子熒光為垂直光路。
　　2、原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光譜；原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜（熒光）。
　　3、靈敏度不同：對于原子吸收，增加光源強(qiáng)度同時會增加背景吸收，而原子熒光信號強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比，故靈敏度可以極大提高。
　　原子熒光是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài)，然后去活化回到某一較低能態(tài)（常常是基態(tài)）而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象。當(dāng)激發(fā)輻射的波長與產(chǎn)生的熒光波長相同時，稱為共振熒光，它是原子熒光分析中zui主要的分析線。另外還有直線躍遷熒光，階躍線熒光，敏化熒光，階躍激發(fā)熒光等，各種元素都有其特定的原子熒光光譜，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測得試樣中待測元素含量。這就是原子熒光光譜分析。
　　從其用途上說原子熒光檢測的項目具有局限性，現(xiàn)只能檢測砷、汞等十一種元素。原子吸收的檢測面比較廣。
　　我們的實驗室里，得原子熒光至今只檢測砷和汞兩種元素。其余的重金屬用原子吸收或石墨爐。這個是原子熒光的zui大缺陷。它只能檢測在常溫下能夠生成氣態(tài)氫化物的、能夠發(fā)射熒光的元素，所以測定元素有限，但是湊巧的是，那些元素很重要，用原子吸收來檢測很費勁，所以就有了推廣的價值。原子吸收屬于吸收光譜，原子熒光雖然儀器結(jié)構(gòu)上與原子吸收相似但是原子熒光屬于發(fā)射光譜，只是屬于光致發(fā)光，這就是原理上的區(qū)別
　　相同點，都是吸收
　　不同點，原子熒光是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，來確定待測元素含量的方法。原子吸收是通過原子蒸汽對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收來確定待測元素含量的方法。